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Clemastinfumarat CAS 14976-57-9

Clemastinfumarat CAS 14976-57-9

Clemastinfumarat
CAS 14976-57-9
Reinheit: 99,5 %Min.|Aussehen: Weißes bis cremefarbenes Pulver
Summenformel: C25H30ClNO5|MW: 459.962
Einecs: 239-055-2
Synonyme: (E)-But-2-endisäure;Clemastinfumaratsalz;2-[2-[1-(4-Chlorphenyl)-1-phenylethoxy]ethyl]-1-methylpyrrolidin

Produkteinführung

Dayang Chem (Hangzhou) Co., Ltd. ist einer der führenden Hersteller und Lieferanten von Clemastinfumarat (Cas. 14976-57-9) in China und auf die Bereitstellung hochwertiger, maßgeschneiderter Chemikalien spezialisiert. Willkommen beim Großhandel mit Clemastinfumarat Cas 14976-57-9, hergestellt in China, hier und erhalten Sie eine Preisliste von unserer Fabrik. Guter Service und angemessener Preis sind verfügbar.

 

Produkteinführung:

 

1.     Spezifikation

Aussehen

Weißes bis cremefarbenes Pulver

Test

99,5 % min

Schmelzbereich

60~61

Verlust beim Trocknen

1,0 % max

 

Die neuesten Spezifikationen und Echtheitszertifikate werden auf Anfrage zugesandt.

 

2.     Verpackung & Versand

Verpackung

Großverpackung: 10-kg-, 25-kg-Beutel oder Trommel oder kundenspezifische Verpackung auf Anfrage

Transportklassifizierung

Nicht als Gefahrgut eingestuft

Vorlaufzeit

auf Lager

Versandarten

DHL, FedEx, Luftfracht oder Seefracht

f-Clemastine fumarate

s-Clemastine fumarate

 

3.     Anwendungen

Clemastinfumarat ist ein selektiver Histamin-H1-Rezeptorantagonist mit einem IC50 von 3 nM. Ziel: Histamin-H1-RezeptorClemastinfumarat hemmt den durch Histamin verursachten Anstieg von [Ca2+]i in HL-60-Zellen mit einem IC50 von 3 nM im Vergleich zu Chlorpheniramin oder Diphenhydramin mit IC50-Werten von 20 nM bzw. 100 nM. Clemastin zeigte im ersten Durchgang eine Verringerung des Absorptionsgrads, wobei die orale Bioverfügbarkeit mit 39.2 +/- 12.4 % berechnet wurde. Eine extravaskuläre Verteilung des Arzneimittels wurde durch das hohe Verteilungsvolumen (799 +/- 315 L) und die niedrige Cmax (0.577 +/- 0.252 ng/ml/mg), die 4.77 +/- 2.26 Stunden nach der Verabreichung beobachtet wurde, sowie durch den zweiphasigen Abfall der Plasmakonzentration nahegelegt. Die terminale Eliminationshalbwertszeit (t1/2) von Clemastin betrug 21.3 +/- 11.6 Stunden. Die Steady-State-Konzentrationen von Clemastin stimmten mit linearen pharmakokinetischen Prozessen überein, und die Clearance wurde weder durch das Alter im untersuchten Bereich noch durch die Rasse beeinflusst.

 

4.     Spektrum

t-14976-57-9-Clemastine fumarate

 

 

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