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Chlorpheniraminmaleat, Pharma CAS 113-92-8

Chlorpheniraminmaleat, Pharma CAS 113-92-8

Chlorpheniraminmaleat, Pharma
CAS 113-92-8
Reinheit: 99,0 %Min.|Aussehen: Weißes bis cremefarbenes Pulver
Summenformel: C20H23ClN2O4|MW: 390.861
Einecs: 204-037-5
Synonyme: Chlorpheniramin-maleat;Chlorpheniraminmaleat;dl-chlorpheniraminmaleat

Produkteinführung

Dayang Chem (Hangzhou) Co., Ltd. ist einer der führenden Hersteller und Lieferanten von Chlorpheniraminmaleat, Pharma cas 113-92-8 in China, spezialisiert auf die Bereitstellung hochwertiger, maßgeschneiderter Chemikalien. Willkommen beim Großhandel mit Chlorpheniraminmaleat, Pharma Cas 113-92-8, hergestellt in China, hier und erhalten Sie eine Preisliste von unserer Fabrik. Guter Service und angemessener Preis sind verfügbar.

 

Produkteinführung:

 

1.     Spezifikation

Aussehen

Weißes bis cremefarbenes Pulver

Test

99,0 % min

Verlust beim Trocknen

1,0 % max

 

Die neuesten Spezifikationen und Echtheitszertifikate werden auf Anfrage zugesandt.

 

2.     Verpackung & Versand

Verpackung

F&E-Probengrößen: 1 g, 10 g, 100 g und 1-kg-Flasche oder Aluminiumbeutel für Laboruntersuchungen.

Transportklassifizierung

Nicht als Gefahrgut eingestuft

Vorlaufzeit

auf Lager

Versandarten

DHL, FedEx, Luftfracht oder Seefracht

f-Chlorpheniramine maleate Pharma

s-Chlorpheniramine maleate Pharma

 

3.     Anwendungen

Chlorpheniraminmaleat ist ein Histamin-H1-Rezeptor-Antagonist mit einem IC50-Wert von 12 nM. Ziel: Histamin-H1-Rezeptor Chlorpheniramin hemmt die Proliferation von MCF-7, MDA-MB 231 und Ehrlich-Zellen in einer Dosis-{25}}-Wirkungsweise und reduziert die Ornithin-Decarboxylase-mRNA-Translation erheblich 50 %-70 % bei 250 m. Chlorpheniramin verdrängt [3H]Pyrilamin aus dem humanen Histaminrezeptor-Subtyp 1, der in CHO-Zellen mit einem IC50-Wert von 66 nM exprimiert wird. Chlorpheniramin zeigt Antimalariaaktivität gegen den CQS-Stamm (D6) und den MDR-Stamm (Dd2) von P. falciparum mit einem IC50-Wert von 61,2 µM bzw. 3,9 µM. Chlorpheniramin zeigt Zytotoxizität gegenüber der Proliferation von Concanavalin A-induzierten murinen Milzlymphozyten mit einem IC50 von 33,4 M. Die orale Verabreichung von Chlorpheniramin hemmt die durch Histamin-induzierte Mortalität bei Meerschweinchen mit einem ED50 von 0,17 mg/kg. Die orale Verabreichung von Chlorpheniramin (10 mg/kg) hemmt das kurzzeitige Kratzen bei BALB/c-Mäusen, die durch die aktive kutane Anaphylaxie von Ovalbumin stimuliert werden, und bei ICR-Mäusen, denen subkutan Histamin injiziert wurde, erheblich, nicht jedoch das langandauernde Kratzen, das bei NC/Nga-Mäusen beobachtet wird, im Gegensatz zu Dexamethason oder Tacrolimus.

 

4.     Spektrum

t-113-92-8-Chlorpheniramine maleate Pharma

 

5.     Verwandte Artikel

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