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Pinacolboran CAS 25015-63-8

Pinacolboran CAS 25015-63-8

Pinacolboran
CAS-Nr. 25015-63-8
Gehalt: 97,0 % Min.|Aussehen: Farblose Flüssigkeit
Summenformel: C6H13BO2|Molekulargewicht: 128,0
Einecs: 607-485-3
Synonyme: HBpin;4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan;Boronsäurepinakolester;Bis(pinacolato)dibor

Produkteinführung

Dayang Chem (Hangzhou) Co., Ltd. ist einer der führenden Hersteller und Lieferanten von Pinacolboran (Cas 25015-63-8) in China und auf die Bereitstellung hochwertiger, maßgeschneiderter Chemikalien spezialisiert. Willkommen beim Großhandel mit Pinacolboran Cas 25015-63-8, hergestellt in China, hier und erhalten Sie eine Preisliste von unserer Fabrik. Guter Service und angemessener Preis sind verfügbar.

 

Produkteinführung

 

SpezifiKation 

Aussehen

Farblose Flüssigkeit

Test

97,0 % min

Sollte sich die Notwendigkeit ergeben; Wir senden Ihnen die neuesten Spezifikationen und Analyseberichte zu.

 

Verpackung und Lieferung

Paket

50 kg netto pro Trommel

Lagerung

Bewahren Sie den Behälter dicht verschlossen an einem trockenen und gut{0}belüfteten Ort auf. Geöffnete Behälter müssen sorgfältig wieder verschlossen und aufrecht gehalten werden, um ein Auslaufen zu verhindern.

Lassen Sie das Produkt während der Lagerung niemals mit Wasser in Kontakt kommen.

Transportinformationen

UN 3398 4.3/PG 2

Lieferung

Per Express: DHL, FedEx, UPS, für unter 10 kg

Mit dem Flugzeug: aus Shanghai, Peking, geeignet für unter 200 kg

Auf dem Seeweg: aus Shanghai, Qingdao, geeignet für große Mengen

f-Bpin-cas-25015-63-8

s-CAS-25015-63-8-pinacolatoborane

 

Anwendungen

Pinacolboran wird zur Synthese unsymmetrischer Biaryle über eine aromatische C-H-Borylierungs-Kreuzkupplungssequenz- verwendet.

Pinacolboran wird als Vorstufe von Boronsäureestern durch Hydroborierung oder Kupplungsreaktionen verwendet. Es fungiert als monofunktionelles Hydroborierungsmittel. Es wird bei der Synthese unsymmetrischer Biaryle durch eine aromatische C-H-Borylierungs--Kreuzkupplungssequenz- verwendet. Es ist an der Herstellung von 4,4,5,5-Tetramethyl-2-thiophen-2-yl-[1,3,2]dioxaborolan durch Reaktion mit 2-Iodthiophen beteiligt. Darüber hinaus wird es zur Herstellung von Vinylboronaten durch palladiumkatalysierte Kupplung mit Alkenyltriflaten und -iodiden verwendet.

 

Spektrum

t-EINECS-607-485-3

 

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