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Diethylcyanomethylphosphonat CAS 2537-48-6

Diethylcyanomethylphosphonat CAS 2537-48-6

Diethylcyanomethylphosphonat
CAS-Nr. 2537-48-6
Gehalt: 99,0 % min.|Aussehen: Farblose bis hellgelbe, klare Flüssigkeit
Summenformel: C6H12NO3P|Molekulargewicht: 177,1
Einecs: 219-806-0
Synonyme: Diethyl-1-cyanomethylphosphonat; 2-Diethoxyphosphorylacetonitril; Diethyl(cyanomethylen)phosphonat

Produkteinführung

Dayang Chem (Hangzhou) Co., Ltd. ist einer der führenden Hersteller und Lieferanten von Diethylcyanomethylphosphonat (Cas 2537-48-6) in China und auf die Bereitstellung hochwertiger, maßgeschneiderter Chemikalien spezialisiert. Willkommen beim Großhandel mit Diethylcyanomethylphosphonat Cas 2537-48-6, hergestellt in China, hier und erhalten Sie eine Preisliste von unserer Fabrik. Guter Service und angemessener Preis sind verfügbar.

 

Spezifikation

 

Aussehen

Farblose bis hellgelbe, klare Flüssigkeit

Test

99,0 % min

In Salzsäure unlösliche Stoffe

0,002 % max

Sulfat

0,02 % max

Alkali- und Erdalkalimetalle

0,2 % max

Fe

0,005 % max

Sollte sich die Notwendigkeit ergeben; Wir senden Ihnen die neuesten Spezifikationen und Analyseberichte zu.

 

Verpackung und Lieferung

 

Paket

200 kg netto pro Trommel

Lagerung

Behälter dicht verschlossen halten.

Kühl und trocken in gut verschlossenen Behältern lagern.

Transportinformationen

UN 1760 8/PG 2

Lieferung

Per Express: DHL, FedEx, UPS, für unter 10 kg

Mit dem Flugzeug: aus Shanghai, Peking, geeignet für unter 200 kg

Auf dem Seeweg: aus Shanghai, Qingdao, geeignet für große Mengen

 

f-einecs-219-806-0

s-2-diethoxyphosphorylacetonitrile-cas-2537-48-6

 

Primäre Anwendungen

 

Wittig-Reagenz.
Diethylcyanomethylphosphonat wird als Zwischenprodukt in der Horner-Emmons-Reaktion zur Synthese substituierter Nitrile und ihrer Amid- und heterocyclischen Derivate verwendet. Es ist als modifiziertes Wittig-Reagens bekannt, das bei der Herstellung von alpha, beta-ungesättigten Nitrilen aus Ketonen oder Aldehyden wie 3-hydroxy-3-methylbutanal verwendet wird. Es reagiert mit Epoxiden und Nitronen unter Bildung von Cyano-substituierten Cyclopropanen bzw. Aziridinen. Es ist aktiv an der Synthese von alpha-arylierten Alkannitrilen durch Reaktion mit Aryliodiden in Gegenwart von CuI beteiligt.

 

Spektrum

 

t-C6H12NO3P-cas-2537-48-6

 

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