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Famcyclovir CAS 104227-87-4

Famcyclovir CAS 104227-87-4

Famcyclovir
CAS 104227-87-4
Reinheit: 98,0 %Min.|Aussehen: Weißes bis cremefarbenes Pulver
Summenformel: C14H19N5O4|MW: 321.332
Einecs: 630-411-6
Synonyme: [2-(Acetyloxymethyl)-4-(2-aminopurin-9-yl)butyl]acetat; Famciclovir

Produkteinführung

Dayang Chem (Hangzhou) Co., Ltd. ist einer der führenden Hersteller und Lieferanten von Famcyclovir cas 104227-87-4 in China und auf die Bereitstellung hochwertiger, maßgeschneiderter Chemikalien spezialisiert. Willkommen beim Großhandel mit Famcyclovir cas 104227-87-4, hergestellt in China, hier und erhalten Sie eine Preisliste von unserer Fabrik. Guter Service und angemessener Preis sind verfügbar.

 

Produkteinführung:

 

1.     Spezifikation

Aussehen

Weißes bis cremefarbenes Pulver

Test

98,0 % Min

Schmelzbereich

102~104

Verlust beim Trocknen

1,0 % max

 

Die neuesten Spezifikationen und Echtheitszertifikate werden auf Anfrage zugesandt.

 

2.     Verpackung & Versand

Verpackung

Großverpackung: 10-kg-, 25-kg-Beutel oder Trommel oder kundenspezifische Verpackung auf Anfrage

Transportklassifizierung

Nicht als Gefahrgut eingestuft

Vorlaufzeit

auf Lager

Versandarten

DHL, FedEx, Luftfracht oder Seefracht

f-Famcyclovir

s-Famcyclovir

 

3.     Anwendungen

Famciclovir (BRL 42810) ist ein antivirales Guanin-Analogon, das zur Behandlung verschiedener Herpesvirus-Infektionen eingesetzt wird. IC50-Wert: Siehe PenciclovirZiel: HSVFamciclovir ist das Diacetyl-6--Desoxy-Analogon der aktiven antiviralen Verbindung Penciclovir mit potenziellem Einsatz bei der Behandlung von Infektionen, die durch die Herpes-Virusfamilie verursacht werden. Famciclovir, ein synthetisches azyklisches Guaninderivat, ist ein Prodrug, das nach oraler Verabreichung schnell zu der hoch bioverfügbaren antiviralen Verbindung Penciclovir metabolisiert wird. In vitro: Famciclovir induzierte eine schnelle, dosisabhängige Unterdrückung der Virusreplikation und eine Verringerung der Alaninaminotransferase (ALT), mit der größten Wirksamkeit in der Behandlungsgruppe mit 500 mg dreimal täglich. Die HBV-DNA-Reduktion blieb während des gesamten Behandlungszeitraums erhalten. Auch die ALT nahm während des Behandlungszeitraums stetig ab. in vivo: Bei Ratten wurde Famciclovir nach einer Dosierung von 40 mg/kg schnell und umfassend zum aktiven antiviralen Wirkstoff Penciclovir metabolisiert, der nach 0,5 Stunden Spitzenkonzentrationen im Plasma erreichte (durchschnittlich 3,5 Mikrogramm/ml). Die nekrotische Hepatitis wurde durch die Behandlung mit FCV, VACV und ACV in einer Dosis von 50 mg/kg pro Tag, aufgeteilt auf 3 Dosen, signifikant reduziert (p < 0,01). Mit BVDU bei 200 mg/kg pro Tag wurde keine signifikante Wirkung erzielt. Die Behandlung mit FCV bei 50 mg/kg pro Tag, ACV bei 100 mg/kg pro Tag und VACV bei 200 mg/kg pro Tag verringerte die Mortalität bei Mäusen signifikant (p < 0,001). Klinische Studie: Famciclovir-Pädiatrische Formulierung bei Kindern im Alter von 1 bis 12 Jahren mit Herpes-simplex-Infektion. Phage3

 

4.     Spektrum

t-104227-87-4-Famcyclovir

 

 

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